Editores da série MOC Antonio C. Buzaid - Fernando C. Maluf - Carlos H. Barrios
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Editor-convidado Caio Max S. Rocha Lima

A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou no dia 6 de setembro de 2021 a primeira combinação de dupla imunoterapia no Brasil (nivolumabe e ipilimumabe) associada a 2 ciclos de quimioterapia para o tratamento de primeira linha dos pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático.

A aprovação teve como base os resultados do estudo fase III CheckMate 9LA, que avaliou o uso da combinação da dupla imunoterapia (nivolumabe e ipilimumabe) associada a 2 ciclos de quimioterapia versus 4 ciclos de quimioterapia isolada. De acordo com dados de 2 anos divulgados no ASCO 2021, o uso combinado de anti PD-1 nivolumabe e do anti CTLA4 ipilimumabe demonstrou benefício duradouro e consistente em sobrevida global (HR=0,72) independente da histologia e expressão de PDL-1, sem incidência de novos eventos adversos. Para colocar em perspectiva os resultados do estudo e explicar a atividade do duplo bloqueio envolvendo os inibidores de checkpoint nivolumabe e ipilimumabe, preparamos este vídeo exclusivo, com apresentação da Dra. Clarissa Seródio Baldotto (CRM 705314 RJ), oncologista clínica da Rede D'Or. “A combinação desses bloqueios tem potencialmente uma atividade sinérgica, como a gente tem visto em outros tumores, como melanoma e tumores de células renais”, explica Dra. Clarissa e completa “essa é mais uma opção de tratamento para os pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas doença avançada”. Referência: Reck M, et al. Presented at ASCO Annual Meeting 2021; June 4-8, 2021 e Bula de Opdivo 

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